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Constellation Brands和Molson Coors于2019年宣布与大麻生产商建立合作伙伴关系。后续在加拿大和美国部分地区首次推出合法的大麻产品，目标是一旦大麻能够合法地在全国范围内销售，进行全国性商业化。然而，今年一则美国食品和药物管理局（FDA ）回应消费者请愿的声明，将大麻行业相关利益者期待的监管政策打入冷宫。美国食品和药物管理局(FDA)表示，不会制定规则允许将CBD作为膳食补充剂或食品进行营销。
实际上，目前为止，美国已有37个州和华盛顿特区将大麻合法化用于医疗用途，并且在加拿大和美国部分地区大麻产品也是合法的。由于联邦监管机构不允许CBD成分注入产品，食品和饮料领域的CBD浸泡产品未能广泛实现。大麻这一赛道是知耕近来持续关注的重点，与其相关的政策信息也在持续跟踪。对于FDA的声明，多方行业内相关利益者持不赞同态度，同样也对CBD行业市场表示担忧。具体观点，知耕整理如下：
1) 监管滞怠阻碍着行业潜力。由于没有明确统一的监管政策与法律法规，使得大麻身处法律灰色地带，各州规定的多样性也使CBD产品无法连通性销售，无法满足其质量管理需求以及在整个供应链中的跟踪管理，导致该问题不断地阻碍着该行业发挥其潜力。此外，缺乏实际意义上的全国性监督，也就意味着缺乏高质量标准，容易导致在合法的地区生产CBD浸泡食品和饮料的生产商可能会进行“欺骗性营销”等行为。
2) 监管滞怠导致生产商生存艰难。FDA的申明传出之际，使得原本就长期处于不确定地等待监管来销售产品的状态，将在可预见的未来里继续下去。事实上，在FDA的指导方针发布之前，已经有几家公司退出了这个领域。Molson Coors去年11月宣布结束与CBD生产商Hexo的合作伙伴关系，表达了将CBD浸泡产品规模化的困难。另外，Constellation在公布了对Canopy投资价值的11亿美元减持后，也宣布打算通过将现有股票交易为新的可交换股票来转变为被动角色。
尽管FDA的声明持否定态度，但不少消费者、生产商以及倡导者都期待着大麻产品全国性合法化。美国大麻圆桌会议组织对FDA所发表的声明及给出的理由同样持不赞同态度。FDA给出的研究表明大麻存在潜在的长期安全风险。如大剂量CBD对肝脏的具有潜在伤害，与某些药物的相互作用对男性生殖系统存在潜在影响以及对一些弱势群体，如儿童，孕妇和病人等都有着潜在风险。但事实上，CBD产品已经销售了大约十年，没有给消费者带来任何安全问题，而研究只展现了CBD零售产品中不常见的大剂量风险。
针对这一问题，美国大麻圆桌会议组织提出应对方案，计划与国会合作，制定新的监管途径，采取保障措施以降低风险，包括明确的标签，污染物预防，CBD含量限制和最低购买年龄，为其产品提供合法性。此外，大麻作为膳食补充剂销售的合法化也为大麻生产商打开了一扇窗，通过在产品中添加大麻的其他功能性成分可以成就其它健康性产品，仍能扩大其在食品和饮料领域的影响力。
参考资料：
https://www.fooddive.com/news/cannabis-regulation-regulators-marijuana-CBD-industry-FDA/641647/
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